Qualità e Accreditamento

Accreditamento in conformità alla norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025 rilasciato da ACCREDIA (Ente Unico Italiano di Accreditamento). Il Laboratorio ha in atto una convenzione con ACCREDIA a tutela del cliente. L’Accreditamento è il riconoscimento formale dell’idoneità del Laboratorio a determinare le caratteristiche di un prodotto e/o materiale in base a procedure specifiche. ACCREDIA è l’Ente Unico Nazionale competente a concedere o revocare l’Accreditamento, a livello nazionale, dei Laboratori di prova. ACCREDIA concede l’Accreditamento ad un Laboratorio quando ne abbia accertato la competenza tecnica e gestionale in conformità ai requisiti previsti dalla norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025. Il Marchio ACCREDIA può essere riportato dal Laboratorio sul Rapporto di Prova quando il Rapporto di Prova contiene i risultati di prove accreditate. Il Laboratorio non può apporre il Marchio ACCREDIA, e qualunque riferimento all’Accreditamento, sul campione di prova o su un prodotto (o parte di esso) né utilizzarlo per sottendere la certificazione di prodotto. Il Laboratorio potrà riportare sui documenti commerciali, promozionali o pubblicitari o sulla propria carta intestata il Marchio ACCREDIA o un riferimento all’accreditamento, utilizzando la dicitura “Laboratorio accreditato ACCREDIA N.1029.” Il Laboratorio può fare riferimenti generali all’accreditamento purchè si assicuri che il riferimento non comprenda anche attività non accreditate. Il Marchio ACCREDIA o qualunque riferimento all’accreditamento non deve essere utilizzato dal Laboratorio in modo tale da creare l’impressione che ACCREDIA accetti la responsabilità per il risultato della prova, o per qualunque opinione o interpretazione che ne possa derivare, o che ACCREDIA dia l’approvazione ad un campione di prova o ad un prodotto.

Il Marchio ACCREDIA o il riferimento all’accreditamento non possono essere utilizzati dai clienti, né possono essere utilizzati nella documentazione concernente un prodotto, o essere riportati su un prodotto. È ammesso allegare la copia del rapporto di prova.

Per l’elenco aggiornato delle prove accreditate ACCREDIA consultare il sito Accredia. Numero di Accreditamento del Laboratorio Vegezio srl: N° 1029L.

Iscrizione nell’elenco dei laboratori autorizzati da COOP ITALIA per l’esecuzione di analisi microbiologiche e chimiche, analisi nutrizionali, ricerca metalli pesanti.

Laboratorio inserito nell’Elenco Regionale dei laboratori che effettuano analisi nell’ambito delle procedure di autocontrollo delle imprese alimentari. Regione Emilia Romagna, Giunta Regionale , Direzione Generale Sanità e Politiche Sociali, Servizio Veterinario ed Igiene degli Alimenti. Delibera n. 236 del 05/03/2007 – N° iscrizione 008/CE/002.

D.lgs n.530 del 30 dicembre 1992 (G.U.n.7 – 11.01.1993)
Attuazione della DIRETTIVA 91/492/CEE che stabilisce le normesanitarie applicabili alla produzione e commercializzazione dei molluschi bivalvi vivi.

D.lgs n.531 del 30 dicembre 1992 (G.U.n.7 dell’11.01.1993)

D.lgs n.537 del 30 dicembre 1992 (G.U.n.7 dell’11.01.1993)
Attuazione della DIRETTIVA 92/5/CEE relativa a problemi sanitari in materia di scambi intracomunitari di prodotti a base di carne.

D.lgs n.286 del 18 aprile 1994 (G.U.n.111 del 14.05.1994)
Attuazione delle DIRETTIVE 91/497/CEE e 91/498/CEE concernenti problemi sanitari in materia di produzione ed immissione sul mercato di carni fresche.

D.lgs n.65 del 4 febbraio 1993 (G.U.n.64 del 18.03.1993)
Attuazione della DIRETTIVA 89/437/CEE concernente i problemi igienici e sanitari relativi alla produzione ed immissione sul mercato degli ovoprodotti.

D.P.R. n.54 del 14 gennaio 1997 (G.U.n.59 del 12.03.1997 S.O.)
Regolamento recante attuazione delle DIRETTIVE 92/64 e 92/47/CEE in materia di produzione di latte e di prodotti a base di latte.

D.P.R. n.607 del 17 ottobre 1996 (G.U.n.280 del 29.11.1996)
Regolamento recante norme per l’attuazione della DIRETTIVA 92/45/CEE relativa ai problemi snitari e di polizia sanitaria in materia di uccisione di selvaggina e di commercializzazione delle relative carni.

DECRETO MINISTERO DELLA SANITA’ 14 giugno 1996 (G.U.n.155 del 04.07.1996)
Condizioni sanitarie per la produzione di gelatine di origine animale.

D.P.R. n.495 del 10 dicembre 1997 (G.U.n.20 del 26.01.1998)
Regolamento recante norme di attuazione della DIRETTIVA 92/116/CEE che modifica la DIRETTIVA 71/118/CEE relativa a problemi sanitari in materia di produzione e immissione sul mercato di carni fresche di volatili da cortile.

D.P.R. n.131 del 19 gennaio 1998 del 19 gennaio 1998
(G.U.n.104 del 07.05.1998) REGOLAMENTO recante norme di attuazione del decreto legislativo n.111 27 gennaio 1992 , in materia di prodotti destinati ad una alimentazione particolare.

D.P.R. n.309 del 3 agosto 1998 (G.U.n.199 del 27.08.1998)
REGOLAMENTO recante norme di attuazione della direttiva 94/65/CEE relativa ai requisiti applicabili all’immissione sul mercato di carni macinate e di preparazione di carni.

DECRETO MINISTERO DELLA SANITA’ D.L.16/11/93
Per l’esecuzione delle analisi quali-quantitative di MANGIMI MEDICATI e prodotti intermedi.